Cervarix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - cilvēka papillomavirus1 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcīnas - cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka papillomavirus (hpv) tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Coagadex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - cilvēka x koagulācijas faktors - faktora x deficīts - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora x deficītu. coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Gardasil Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - gardasil ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot gardasil, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Gardasil 9 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomas vīrusu vakcīnas - gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu hpv slimības:premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa hpv vakcīnas typesgenital kārpas (condyloma acuminata), ko izraisa īpašas hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. izmantot gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Hizentra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HyQvia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

Nonafact Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - cilvēka ix koagulācijas faktors - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Privigen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta (pid) sindromi ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct);iedzimtas aids ar periodiskās bakteriālām infekcijām,. immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (ipp), jo pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;guillain-barré sindroms;kawasaki slimība;hronisku iekaisuma demielinizējošu polineiropātijas (cidp). ir neliela pieredze, ir pieejama, lietojot intravenozās imūnglobulīni bērniem ar cidp.

Silgard Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.